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　　设计合理的冻干配方★✿◈★ღ，理论上可以解决以上存在的所有这些问题★✿◈★ღ。在干燥的样品中★✿◈★ღ，降解反应可以得到充分的抑制或减缓★✿◈★ღ，蛋白产品在室温状态可以仍然维持其稳定性海霞树★✿◈★ღ，保存期可达到数月或数年的时间★✿◈★ღ。而且★✿◈★ღ，在运输过程中★✿◈★ღ，短期的温控偏离★✿◈★ღ，冻干的蛋白样品通常也不会受到损害★✿◈★ღ。即使在两种或多种降解途径需要不同条件才能实现

　　最大热力学稳定性的情况下★✿◈★ღ，干燥产品中反应速率的降低也可以实现长期的稳定性★✿◈★ღ。因此★✿◈★ღ，一般来说★✿◈★ღ，当配方前研究表明在液体配方中不能获得足够的蛋白稳定性时★✿◈★ღ，冷冻干燥提供了颇有吸引力的替代方案★✿◈★ღ。

　　然而★✿◈★ღ，相对水针剂产品★✿◈★ღ，只需要简单灌装即可来说★✿◈★ღ，冻干过程较为复杂★✿◈★ღ，且耗时★✿◈★ღ、成本高★✿◈★ღ，再有★✿◈★ღ，一个十分关心的问题★✿◈★ღ，如果配方中没有合适的稳定赋形剂★✿◈★ღ，大多数蛋白制剂在冻干的过程中至少部分会因冻结应力和脱水应力而变性★✿◈★ღ，结果通常是不可逆的聚合★✿◈★ღ，通常是在冻结之后立即聚合或在储存过程中尊龙人生就是博★✿◈★ღ！★✿◈★ღ，小部分蛋白分子发生聚合★✿◈★ღ。因为大多数的蛋白药物是非肠道给药★✿◈★ღ，即使只有百分之几的蛋白聚合也是不可以接受的★✿◈★ღ。因此★✿◈★ღ，只是简单的设计一个配方海霞树★✿◈★ღ，允许蛋白能承受冻干过程中的应力★✿◈★ღ，但是无法

　　确保冻干后的样品能有长期的稳定性★✿◈★ღ。一个较差的冻干配方★✿◈★ღ，蛋白很容易发生反应★✿◈★ღ，须要求在零度以下储存尊龙凯时- 人生就是搏!★✿◈★ღ，这样的配方应当认为是不成功的★✿◈★ღ。

　　再有★✿◈★ღ，会简要地讨论★✿◈★ღ，配方设计须考虑到工艺条件的物理限制★✿◈★ღ，已获得最终低水分含量的良好蛋糕★✿◈★ღ。我们将不讨论冻干工艺的设计和优化★✿◈★ღ，也不会偏离关于赋形剂选择的实用建议★✿◈★ღ，以解决关于这些化合物稳定蛋白质的机制的争论★✿◈★ღ。有丰富经验的药物科学家可能跟这篇文章的内容也没有很大的关系★✿◈★ღ，但是可以将蛋白药物产品推向市场★✿◈★ღ，然而★✿◈★ღ，我们的目标主要是针对对于稳定的冻干蛋白配方设计还不太了解以及具有很大挑战的那些研发人员提供一个很好的开始★✿◈★ღ。

　　当合理设计冻干配方时★✿◈★ღ，需要考虑的因素很多★✿◈★ღ，从整体来看尊龙凯时- 人生就是搏!★✿◈★ღ，工作会比较复杂★✿◈★ღ，但如果能很好的理解决定最终成功的主要限制因素★✿◈★ღ，那么就会容易很多★✿◈★ღ。

　　最终药物的配置★✿◈★ღ，需要考虑的问题包括给药途径（常为非肠道给药）★✿◈★ღ，共同给药的其他物质★✿◈★ღ，产品体积★✿◈★ღ，蛋白浓度★✿◈★ღ，冻干盛装容器（西林瓶★✿◈★ღ、预充针或其它）等★✿◈★ღ，如果最终药物需要多次使用★✿◈★ღ，在配方中需要加入防腐剂★✿◈★ღ，这个可能会降低蛋白的稳定性食品开发★✿◈★ღ。

　　在选择赋形剂时★✿◈★ღ，可能会考虑设计等张溶液★✿◈★ღ，甘露醇和甘氨酸通常是良好的张力调节剂★✿◈★ღ，这些赋形剂经常优于NaCl,因为NaCl具有较低的共晶融化温度和玻璃态转变温度★✿◈★ღ，使得冻干更难进行★✿◈★ღ。另外★✿◈★ღ，如果样品中含有相对低的蛋白量★✿◈★ღ，经常会加入填充剂★✿◈★ღ，避免在冻干的过程中蛋白损失★✿◈★ღ，甘露醇和甘氨酸同时也可以充当这个角色★✿◈★ღ，因为他们会

　　最大程度的结晶并且形成机械强度较高的蛋糕结构★✿◈★ღ。然而★✿◈★ღ，须意识到单独使用晶体类的赋形剂通常不能够在冻干过程和储存期间给蛋白提供足够的稳定性★✿◈★ღ。

　　最终冻干的样品须具有优雅的外观结构★✿◈★ღ，较强的机械强度并且没有出现任何塌陷和/或共晶融化★✿◈★ღ，水分残留要相对较低（1g水/100g 干物质）★✿◈★ღ，如果产品发生塌陷★✿◈★ღ，不仅外观不能接受★✿◈★ღ，而且会导致样品最终的水分含量较高★✿◈★ღ，复水时间延长★✿◈★ღ。

　　确保干燥后蛋白具有长期稳定性★✿◈★ღ，非晶态成分（包含蛋白）的玻璃转化温度要高于计划的储存温度★✿◈★ღ。水是无定形相的增塑剂★✿◈★ღ，需要保持较低的水分含量确保样品的Tg 要高于运输和储存的最高温度★✿◈★ღ。

　　最终的目标★✿◈★ღ，在整个冻干过程中★✿◈★ღ，需要维持产品温度在其玻璃转化温度以下★✿◈★ღ。在干燥过程中★✿◈★ღ，当冰晶升华时★✿◈★ღ，对于非晶态样品★✿◈★ღ，产品温度须维持在其塌陷温度以下★✿◈★ღ，塌陷温度通常与热致相变温度（也就是最大冻结浓缩无定形相的玻璃态转变温度Tg’）一致★✿◈★ღ，同时★✿◈★ღ，也有必要维持产品温度在任何晶体成分的共晶融化温度以下★✿◈★ღ。在实际中★✿◈★ღ，这些温度可以通过差示扫描量热仪DSC或冻干显微镜来测定★✿◈★ღ。在配方开发中有必要测定产品的塌陷温度海霞树★✿◈★ღ。

　　在低于产品的塌陷温度下干燥是需要付出代价的★✿◈★ღ，产品的温度越低★✿◈★ღ，干燥的速度越慢★✿◈★ღ，干燥的成本就越高★✿◈★ღ。通常★✿◈★ღ，在-40℃以下干燥是不实际的★✿◈★ღ，同时样品能降低到的温度还受一些物理条件的限制★✿◈★ღ，比如的性能以及产品的配方★✿◈★ღ。在配方开发过程中★✿◈★ღ，药物研发人员应该与工艺工程师（设计冻干工艺人员）紧密配合★✿◈★ღ，并且清楚了解放大化生产型冻干机与实验室研发冻干机的区别是非常重要的★✿◈★ღ，通常情况下★✿◈★ღ，生产型冻干机和实验室冻干机在工艺参数控制方面会有所不同★✿◈★ღ，一部分原因是生产型冻干机较大★✿◈★ღ，在冻干过程中每瓶样品的产品温度差异较大★✿◈★ღ。因此★✿◈★ღ，如果对冻干过程熟悉的研发人员可以提供有用的信息帮助配方科学家做出正确的判断★✿◈★ღ，避免由于误判导致将较好的配方排除在外★✿◈★ღ。对于塌陷温度较低的产品★✿◈★ღ，也有一些方法★✿◈★ღ，如可以通过控制过程参数来实现短时快速干燥★✿◈★ღ。

　　保证蛋白稳定性的前提下提供较高的塌陷温度海霞树★✿◈★ღ，产品的塌陷温度主要取决于配方的组成★✿◈★ღ，如果蛋白的含量超过所有溶质的20%★✿◈★ღ，会对Tg’有较大的的影响★✿◈★ღ。尽管单纯的蛋白溶液通常用DSC很难测出Tg’★✿◈★ღ，根据实验得出★✿◈★ღ，增加蛋白含量★✿◈★ღ，对于大多数的配方来说★✿◈★ღ，均可以提高Tg’★✿◈★ღ。通过外推法得到纯的蛋白溶液的Tg’★✿◈★ღ，大约为-10℃★✿◈★ღ，远远高于大多数的单一赋形剂的Tg’(如蔗糖的Tg’为-32℃)★✿◈★ღ，因此★✿◈★ღ，从工艺过程的经济角度考虑★✿◈★ღ，更期望配方中较高的蛋白质和稳定剂比例★✿◈★ღ，然而★✿◈★ღ，蛋白的稳定性通常随着稳定剂与蛋白含量比例的增加而提高★✿◈★ღ，因此须在高的塌陷温度和较好的稳定性方面做出平衡★✿◈★ღ。并且★✿◈★ღ，如下文讨论的内容★✿◈★ღ，随着蛋白浓度的增加★✿◈★ღ，蛋白质在预冻过程中抵抗冻结应力损伤的能力就会得到改善★✿◈★ღ，那么在高蛋白浓度和高稳定剂和蛋白重量比的情况下★✿◈★ღ，稳定性是最好的★✿◈★ღ，这样★✿◈★ღ，就会导致整个配方较高的固形物浓度★✿◈★ღ，给工艺带来困难★✿◈★ღ，总浓度超过10%的配方将比较难冻干★✿◈★ღ。

　　在升华之前对配方进行一些处理可以改变Tg’★✿◈★ღ，如经常使用的退火处理★✿◈★ღ，在退火处理过程中海霞树★✿◈★ღ，会从无定形相中移走一小部分成分★✿◈★ღ，如使用甘氨酸作为晶体的填充剂★✿◈★ღ，取决于预冻的方法★✿◈★ღ，可能一部分的甘氨酸分子会保留在样品的无定形相中★✿◈★ღ，甘氨酸具有相对较低的Tg’(-42℃)★✿◈★ღ，因此让甘氨酸尽可能的结晶是非常重要的★✿◈★ღ，这样可以提高样品中无定形相的Tg’★✿◈★ღ，加快干燥海霞树★✿◈★ღ，节省成本★✿◈★ღ。对于赋形剂结晶★✿◈★ღ，设计理想完善的方案★✿◈★ღ，可以用DSC模仿冻结和退火工艺的条件来进行★✿◈★ღ，这个方法可以参考Carpenter 和 Chang的文章内容★✿◈★ღ。

　　实际上尊龙凯时- 人生就是搏!★✿◈★ღ，从灌装到最终干燥的产品复水★✿◈★ღ，每一步均会对蛋白造成损伤★✿◈★ღ，并且要求配方的成分能够抑制蛋白的降解★✿◈★ღ。

　　在快速处理步骤（如灌装★✿◈★ღ，预冻★✿◈★ღ，干燥和复水等）中★✿◈★ღ，主要的问题通常是物理损害★✿◈★ღ，如低聚物的形成和/或蛋白沉淀★✿◈★ღ；通常★✿◈★ღ，蛋白从液体到固体的转变★✿◈★ღ，相对与减缓化学变化★✿◈★ღ，更多的会减缓蛋白的物理变化的速率★✿◈★ღ，因此★✿◈★ღ，储存过程中的化学降解经常是更严重的稳定性问题★✿◈★ღ。在储存期间或复水时★✿◈★ღ，蛋白也会发生聚合尊龙凯时- 人生就是搏!★✿◈★ღ。在预冻和干燥过程中★✿◈★ღ，受到冻结和干燥应力的作用★✿◈★ღ，蛋白的结构很容易遭到破坏★✿◈★ღ，如果在这些过程中★✿◈★ღ，能够抑制蛋白去折叠（变性）★✿◈★ღ，那么降解过程就会达到最小化★✿◈★ღ，

　　增加蛋白质的浓度能够提高蛋白对冻结变性的抵抗力尊龙凯时- 人生就是搏!★✿◈★ღ，可以通过简单地测定冻融后蛋白聚合的百分比★✿◈★ღ，该百分比与蛋白质浓度呈反比★✿◈★ღ。通常★✿◈★ღ，如果预冻过程中去折叠的蛋白分子部分与浓度无关★✿◈★ღ，那么预计增加蛋白浓度会增加蛋白聚合★✿◈★ღ。然而★✿◈★ღ，现在人们认为★✿◈★ღ，增加蛋白质浓度会直接减少冷冻诱导的蛋白质去折叠食品安全★✿◈★ღ，★✿◈★ღ。据推测★✿◈★ღ，冻结阶段的损伤包括蛋白在冰水界面的变性★✿◈★ღ，假设只有有限数量的蛋白分子在这个界面变性★✿◈★ღ，增加蛋白的初始浓度会导致较低比例的变性蛋白★✿◈★ღ。处于实际的目的尊龙凯时- 人生就是搏!★✿◈★ღ，将蛋白浓度作为一个重要的考虑因素★✿◈★ღ，在配方开发过程中尽可能保持较高的浓度★✿◈★ღ，就显得特别简单了★✿◈★ღ。

　　缓冲液的选择也是非常关键★✿◈★ღ，主要引起问题的是磷酸钠和磷酸钾★✿◈★ღ，在预冻和退火过程中★✿◈★ღ，二者的pH值会有明显的变化★✿◈★ღ。对于磷酸钠★✿◈★ღ，其二元碱形式的容易结晶★✿◈★ღ，导致在冷冻样品中★✿◈★ღ，剩余的无定形相中的pH会降到4或更低d88尊龙人生就是博★✿◈★ღ，★✿◈★ღ。对于磷酸钾★✿◈★ღ，其二氢盐结晶后★✿◈★ღ，pH会变到接近9.  pH改变的风险以及对蛋白的损害可以通过提高

　　最初的冷却速度★✿◈★ღ，限制退火步骤的时间★✿◈★ღ，降低缓冲液的浓度等来控制★✿◈★ღ，所有这些措施可以降低盐类结晶的机会★✿◈★ღ。快速冷冻★✿◈★ღ，不进行退火也限制了蛋白质在暴露在冷冻状态下的时间★✿◈★ღ。尽管其他的赋形剂能够辅助抑制pH的改变★✿◈★ღ，较好的方法是避免使用磷酸钠和磷酸钾★✿◈★ღ。在预冻阶段pH有较小变化的缓冲液包括柠檬酸盐★✿◈★ღ，组氨酸★✿◈★ღ，Tris溶液等★✿◈★ღ。

　　排除由于pH变化造成的问题★✿◈★ღ，在实验中发现★✿◈★ღ，预冻过程中★✿◈★ღ，蛋白质受破坏的程度跟冷却的速率有关系★✿◈★ღ，较快的冷却速度形成的冰晶体较小★✿◈★ღ，冰的比表面积越大★✿◈★ღ，受破坏的程度越大★✿◈★ღ，这个推测是由于蛋白在冰水界面变性导致★✿◈★ღ。冷却的速度通常受冻干机设备本身性能的限制★✿◈★ღ，然而★✿◈★ღ，一些对冷冻敏感的蛋白★✿◈★ღ，即使慢速冷却也会导致其变性★✿◈★ღ。

　　尽管整个蛋白分子在预冻过程中保持了其原有的结构★✿◈★ღ，然而★✿◈★ღ，在后续的脱水干燥过程中如果不加入合适的稳定剂也会面临变性的风险★✿◈★ღ。简单的说★✿◈★ღ，当去除蛋白分子的水合外层时★✿◈★ღ，蛋白质天然的结构便遭到破坏★✿◈★ღ。对多个蛋白的红外光谱研究表明★✿◈★ღ：无合适的稳定剂存在时★✿◈★ღ，在干燥的蛋白样品中★✿◈★ღ，其结构将会遭到去折叠★✿◈★ღ。如果样品迅速复水★✿◈★ღ，损伤的程度（如★✿◈★ღ，聚合百分比）与干燥蛋白质的红外光谱的非天然表现直接相关★✿◈★ღ。因此★✿◈★ღ，降低复水后结构的破坏需要减小预冻和主干燥过程中蛋白结构的去折叠★✿◈★ღ。而且★✿◈★ღ，即使样品立即复水后100%的天然蛋白分子被恢复★✿◈★ღ，干燥的固体中也会有相当一部分去折叠的分子★✿◈★ღ。在复水过程中分子内的再折叠可以主导分子间的相互作用★✿◈★ღ，从而导致聚集★✿◈★ღ，在复水后表现为100%的天然分子★✿◈★ღ。

　　适当的赋形剂可以阻止或至少减轻蛋白结构的去折叠★✿◈★ღ，配方是否成功可以通过红外光谱检查干燥后蛋白的二级结构来立即判断★✿◈★ღ，更重要的是尊龙凯时- 人生就是搏!★✿◈★ღ，发表的一些研究显示★✿◈★ღ，干燥样品的长期稳定性取决于干燥过程中天然蛋白的保留量★✿◈★ღ，如果干燥后的蛋白样品存在结构上的去折叠★✿◈★ღ，即使样品在低于其Tg温度以下储存★✿◈★ღ，蛋白也会很快被破坏★✿◈★ღ，因此★✿◈★ღ，红外光谱法可作为蛋白配方的另外一种工具★✿◈★ღ，研发人员可以在冻干后对样品进行检测★✿◈★ღ，确定其结构是否遭到破坏★✿◈★ღ。

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